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商品訊息簡述:
作者: 劉銘中,黃素玫,嚴偉誠/編著
新功能介紹- 出版社:儒林
新功能介紹 - 出版日期:2001/07/15
- 語言:繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
彭博:蘋果將關閉iTunes、終結下載時代 | 數位焦點 | 數位 | 聯合新聞網
蘋果iTunes商店可能氣數已盡了。彭博資訊報導, 蘋果即將宣布關閉2003年推出的iTunes商店,若是如此,這將象徵音樂下載時代落幕,蘋果終於準備邁入串流新時代。蘋果全球開發者大會(WWDC)將於下周一(3日)登場。彭博報導指出,屆時蘋果將做一系列宣布,其中包括結束iTunes,並以一套三款應用程式(App)取而代之。. } }); } 彭博報導說:「近20年來,蘋果用戶用iTunes聆聽音樂、觀賞電影與電視節目、收聽播客(podcast),並管理他們的裝置。今年,蘋果終於準備邁入新時代。該公司將推出三款支援Mac的新App——Music、TV和Podcasts——以取代iTunes。這將搭配蘋果在iPhone和iPad上運用的媒體App策略。iTunes沒了後,顧客可以用Music App管理蘋果裝置。」這則彭博報導周五(5月31日)登出後,立刻在社群媒體上引起熱烈討論。蘋果公司尚未對此報導發表評論。iTunes推出16年來,啟動了數位商務革命,帶動音樂產業轉型,無論是變好或變壞,若不是蘋果這場實驗,今日的文化娛樂消費方式將大不相同。已故蘋果前執行長賈伯斯先是放眼音樂,後來才跨足電影和非逛不可播客。賈伯斯2003年介紹iTunes商店時,他對「告示牌雜誌」(Billboard)表示,蘋果希望協助音樂產業擺脫Napster帶動的免費檔案共享困境,那股免費音樂下載狂潮正嚴重衝擊唱片公司的獲利。賈伯斯當時說:「唱片公司陷入困境,因為人們希望線上買音樂,但卻沒辦法這麼做,所以只好用偷的。使用者也陷入糟糕的處境,因為大多數人都不想從線上偷音樂,卻沒有別的、好的途徑可以取得。」賈伯斯宣稱,iTunes提供一條「中間路線」,協助唱片公司和消費者解決問題。洛杉折價券代碼精選優惠磯時報評論指出,iTunes事業在2000年代末期達到顛峰,演變成「幾乎每個當代音樂消費者不可或缺的應用程式」,讓音樂迷可把CD歌曲轉換成數位音樂檔存入硬碟,加入從音樂部落格、隨身碟、MegaUpload連結和Limewire蒐集來的MP3音樂檔,iTunes平台讓使用者能整理自己的音樂收藏,而不必再憂慮檔案來源問題。這些年來,i人氣產品結婚送禮推薦Tunes也與時俱進,以賈伯斯招牌方式斷然割捨蘋果團隊認為過時的功能,並實驗新的計畫,包括嘗試臉書式的社群分享,以及推特式的動態消息。然新上市活動商品而,Spotify挾著串流音樂趨勢興起,推翻了蘋果iTunes在音樂領域的主宰地位。關閉iTunes的傳聞尚未經蘋果公司證實,當然細節也尚未公開宣布。但預料音樂迷或許可以改用Apple Music應用程式,存取目前iTunes提供的所有功能,包括購買下載歌曲。已故蘋果前執行長賈伯斯2008年在舊金山向媒體展示最新版iTunes產品。iTunes商店開創合法音樂下載商業模式,但隨著串流音樂興起,可能即將功成身退,由Music、TV和Podcasts三款App取而代之。路透 分享 facebook
新婚夫妻別輕忽!多疾病帶因篩檢,早揪出下一代遺傳疾病
【華人健康網/特別報導】「我們夫妻都很健康,生出來的寶寶也一定很健康!」您確定嗎?一對新婚不久的年輕夫妻,身體健康且家族成員中都沒有罕見疾病的病史,但為了瞭解自己生下罕見遺傳疾病孩子的風險,雙方都決定抽血做多疾病帶因篩檢,沒想到結果卻讓他們都嚇一跳!
隱性遺傳疾病高風險帶因 孕前、孕中檢測大不同
如果發現自己是遺傳疾病的高風險帶因者,又想要有個健康寶寶,可以怎麼做呢?黃品嘉建議有懷孕準備的夫妻,可以考慮人工生殖以體外受精方式進行試管嬰兒療程,配合超快速胚胎著床前基因檢測(UltraPGD)技術,檢測胚胎是否帶有已知的家族性遺傳疾病基因,再篩選出不帶有家族遺傳性疾病基因的胚胎植入子宮,避免生下帶有遺傳疾病胎兒的風險。
若是夫妻已經自然懷孕,此時,則可選擇在懷孕期間進行羊膜穿刺,針對家族遺傳性疾病基因進行特定方式檢測,確認胎兒是否罹患該疾病。
產前加做檢測 避免生下染色體異常胎兒
另外,雖然接受多疾病帶因篩檢可以提早知道下一代是否患有遺傳疾病風險,但懷孕過程中胎兒可能會出現染色體異常的風險,此時再透過產前檢測,可以多一層保障,避免生下染色體異常胎兒。
目前,國內已有業者提供探針高達269萬組的高解析度SNP羊水晶片,針對胎兒23對染色體全部掃描,進行羊膜穿刺時,多抽10c.c.羊水,搭配精密的SNP羊水晶片,可檢測染色體套數變異(如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)、微片段異常所致疾病(如迪喬治氏症、威廉氏症、部分小胖威力症、天使症等)。
另由於SNP羊水晶片可分析染色體遺傳資訊,可額外檢測單親二體症所致疾病(兩條染色體來自於同一親屬,如部分:小胖威力症、天使症、貝克威思-威德曼綜合症等)。透過多項檢測降低不同異常疾病風險,幫助父母有心理準備,必要時及早考慮引產,或者提早為照護寶寶做適當的調整。
拒絕疾病一代傳一代 自己和兄弟姊妹都不可輕忽
不怕一萬,就怕萬一。隱性遺傳疾病並非顯而易見,除了帶因者之外,帶因者的血親也可能是帶因者,並可能生下患病的孩子。因此,夫妻雙方的家人,若有懷孕的打算,都建議考慮做帶因篩檢,以及早瞭解下一代患病的風險,提早規劃懷孕計畫,或是後續進行的孕前、產前檢測,降低生下異常胎兒的可能性。
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